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Storia e missione

Lymphoma Australia è l'unico ente di beneficenza incorporato in Australia dedicato esclusivamente a fornire istruzione, supporto, sensibilizzazione e iniziative di advocacy per gli australiani colpiti da linfoma e leucemia linfocitica cronica (LLC).

Il linfoma è il sesto tumore più comune in Australia con più di 6 sottotipi diversi ed è il tumore numero uno nella fascia di età 80-16 anni. Il linfoma è anche il terzo tumore più comune nei bambini.

Shirley Winton OAM è diventata presidente fondatrice di Lymphoma Australia e il suo viaggio personale con Lymphoma ha evidenziato molte delle sfide che i pazienti e le loro famiglie devono affrontare in tutta l'Australia. Nonostante le ricadute e un trapianto di cellule staminali alla giovane età di 72 anni, Shirley ha lavorato giorno e notte per questa causa fino a quando non è stata chiamata a casa in paradiso nel 2005.

Storia

Lymphoma Australia è stata istituita per sostenere le persone colpite dal linfoma e le loro famiglie, sensibilizzare la comunità e raccogliere fondi per sostenere la ricerca per una cura. Nel 2003, Lymphoma Australia è stata fondata da un gruppo di volontari con sede a Gold Coast, nel Queensland, ed è stata costituita nel 2004.
Figura 10n
Soci fondatori, 2004

Oggi Lymphoma Australia è governato da un consiglio di volontariato e ha l'equivalente di cinque dipendenti a tempo pieno, tra cui 4 infermieri di cura del linfoma e un esercito di volontari per sostenere la comunità del linfoma.

Ad oggi, Lymphoma Australia ha anche alzato il livello in Australia ea livello mondiale con risorse informative, di facile comprensione e pertinenti sul linfoma.

Tuttavia, una componente critica e una sfida per la nostra organizzazione è affrontare anche il divario di conoscenza del linfoma a livello di comunità e motivare i responsabili delle decisioni chiave a dare la priorità a questo cancro come un problema di salute significativo nella nostra società sulla base dei nostri dati e dati attuali.

La piuma significa che ognuno ha un angelo custode nel suo viaggio nel linfoma che si prende cura di loro e si prende cura di loro. Nessuno sarà mai solo.

LA Piuma

Dichiarazione di missione

Per sensibilizzare, dare sostegno e ricercare una cura. Alla base di questa missione c'è il nostro scopo di garantire che nessuno affronterà mai il linfoma/LLC da solo

Il nostro team si concentra sui seguenti obiettivi per garantire di continuare a fare la differenza e cambiare i risultati per la comunità di linfomi/LLC in Australia

Il nostro staff e i volontari lavorano duramente per garantire che tutti coloro che sono affetti da linfoma in Australia abbiano le migliori informazioni, supporto, cure e cure possibili. Per raggiungere questo obiettivo, lavoriamo a stretto contatto con il nostro consiglio di amministrazione e il nostro comitato consultivo medico.

Insieme aiutiamo le persone con linfoma e le loro famiglie fornendo informazioni affidabili e il giusto supporto. Supportiamo medici e infermieri affinché possano fornire la migliore assistenza possibile alle persone affette da linfoma. Aumentiamo la consapevolezza e ci assicuriamo che il linfoma non venga dimenticato dal governo e dai responsabili politici. Sosteniamo le migliaia di raccolte fondi e volontari che rendono possibile il nostro lavoro.

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Nota: lo staff di Lymphoma Australia è in grado di rispondere solo alle e-mail inviate in lingua inglese.

Per le persone che vivono in Australia, possiamo offrire un servizio di traduzione telefonica. Chiedi alla tua infermiera o parente di lingua inglese di chiamarci per organizzare questo.