Ciao, mi chiamo Liv e mi è stato diagnosticato il linfoma di Hodgkin allo stadio 2 il 12 aprile 2022, 4 mesi dopo aver trovato un nodulo sul collo.
Vigilia di Natale 2021, casualmente mi sono trovato un nodulo gonfio sul collo che spuntava dal nulla.
Ho subito fatto un consulto di telemedicina per sentirmi dire che non dovrebbe essere grave e andare dal mio medico di famiglia quando posso per ulteriori indagini. A causa dei giorni festivi e di un intenso periodo festivo, ho dovuto aspettare di vedere un medico di base che mi ha poi indirizzato a fare un'ecografia e una biopsia con ago sottile a metà gennaio. Con i risultati della biopsia che tornavano inconcludenti, sono stato sottoposto ad antibiotici e monitorato per vedere se c'è qualche crescita. Frustrantemente gli antibiotici non hanno avuto effetto, ma ho continuato con la vita, lavorando, studiando e giocando a calcio ogni settimana.
A questo punto, il mio unico altro sintomo era il prurito, che avevo attribuito alle allergie e al caldo estivo. Gli antistaminici diminuirebbero parte del prurito, ma persisteva per la maggior parte del tempo.
All'inizio di marzo non era cresciuto ma era ancora presente e evidente, con persone che facevano commenti o lo facevano notare costantemente, sono stato indirizzato da un ematologo e non ho potuto vederli fino alla fine di aprile.
Verso la fine di marzo, ho notato che il nodulo mi era cresciuto sopra la gola, senza influire sul mio respiro ma diventando ancora più evidente. Sono andato dal medico di famiglia dove è stata in grado di farmi vedere un altro ematologo il giorno successivo con una biopsia CORE e una TAC prenotata entro la prossima settimana.
Destreggiarsi tra università e lavoro tra tutti i test in corso finalmente mi è stato formalmente diagnosticato il linfoma di Hodgkin, quasi quattro mesi dopo aver scoperto il nodulo sul collo.
Come tutti quelli che non ti aspetti mai veramente che sia un cancro, avendo 22 anni e vivendo una vita normale con sintomi minimi, avrebbero potuto essere facilmente ignorati e alla fine avrebbero potuto portare a una prognosi/diagnosi peggiore di cancro in una fase successiva.
La mia diagnosi mi ha spinto a considerare come procedere non solo con il trattamento, ma i potenziali impatti più avanti nella vita.
Ho deciso di sottopormi a un trattamento di fertilità per congelare le mie uova, che è stato un processo drenante mentalmente, fisicamente ed emotivamente.
La chemioterapia è iniziata una settimana dopo il prelievo dell'ovulo, il 18 maggio. Una giornata molto difficile con così tante incognite che entrano in chemioterapia, tuttavia il supporto delle mie fantastiche infermiere, del mio partner e della mia famiglia ha reso l'ignoto molto meno spaventoso.
In totale avrò quattro cicli di chemioterapia con radioterapia potenzialmente necessaria in seguito. I miei primi due cicli di chemioterapia erano BEACOPP e gli altri due erano ABVD, entrambi con effetti diversi sul mio corpo. BEACOPP Ho avuto effetti collaterali minimi con un po' di affaticamento e nausea molto lieve, rispetto all'ABVD dove ho la neuropatia alle dita, dolore alla parte bassa della schiena e insonnia.
Durante tutto il processo ho continuato a ripetermi di rimanere positivo e di non permettermi di soffermarmi sugli effetti collaterali del cancro che potrebbero farmi ammalare, che è stata una lotta verso la fine del mio viaggio chemio e so che per molte persone è un lotta.
Perdere i capelli è stata una lotta, li ho persi tre settimane dopo il mio primo ciclo di chemioterapia.
A quel punto è diventato reale per me, i miei capelli per come molte persone sono stati un grosso problema e mi sono sempre assicurato che apparissero al meglio in assoluto.
Ho due parrucche ora che mi hanno dato tanta fiducia uscendo, la paura che avevo inizialmente di indossare una parrucca e non avere i capelli è sparita e ora posso abbracciare questo aspetto del mio viaggio.
Per me, far parte di gruppi di supporto, che includono Linfoma Down Under su Facebook ed Pinna rosa, un programma locale di sostegno contro il cancro e un ente di beneficenza nella mia zona (Hawkesbury) che mi ha aiutato a trovare il sostegno di coloro che hanno problemi simili ai miei.
Questi gruppi di supporto sono stati preziosi per me. È stato confortante sapere che altre persone capissero quello che stavo vivendo, e avere una comunità online e di persona è stato un grande supporto su questo viaggio.
Un punto che voglio esortare le persone a ricordare è quello non ignorare i segni e persevera nel tentativo di trovare la causa dei tuoi sintomi. È diventato estenuante partecipare a tutti gli appuntamenti e sottoporsi a tutti questi test. Ci sono state molte volte durante il mio viaggio di diagnosi in cui volevo arrendermi senza sapere se avrei mai ricevuto una risposta. Voglio sottolineare quanto sia importante persistere e non ignorare i sintomi quando compaiono.
Sarebbe stato molto facile per me cercare di ignorare sperando che col tempo questi sintomi scomparissero, ma Sono grato col senno di poi di aver avuto i mezzi e il supporto per cercare aiuto.
SII PERSISTENTE e per favore non ignorare i segni.
