Il mio viaggio finora
Salve, mi chiamo Anne, ho 57 anni e soffro di linfoma follicolare non Hodgkin, grado 1, stadio iniziale.
Il mio viaggio finora - maggio 2007 ho notato un nodulo all'inguine - sembrava letteralmente apparire dall'oggi al domani, poiché era indolore, probabilmente non avrei chiesto un parere medico se non avessi un appuntamento per il mio controllo annuale. Era ritenuta una possibile ernia quindi abbiamo aspettato qualche settimana per vedere se fosse scomparsa, in realtà si è leggermente ingrandita.
Sono stato inviato per i test e il mio viaggio è iniziato; quando il mio dottore mi ha informato dei risultati mi è sembrato surreale: non avevo mai sentito parlare di linfoma, non avevo idea di cosa fosse o di come avrebbe cambiato la mia vita per sempre.
Sono stato indirizzato alla Nepean Cancer Clinic e ricordo di essermi seduto in attesa di incontrare il mio specialista e di aver pensato che mi sarebbe stato detto che c'era stato un errore - qui mi è stato detto che avevo il cancro, ma non avevo nemmeno un mal di testa!
Ho incontrato il mio specialista Dr e ha confermato che avevo il linfoma anche se erano necessari più test per determinare quale ceppo avevo, oltre al grado e allo stadio. Ho fatto i test pertinenti e i primi risultati hanno mostrato una lettura "grigia" e ho richiesto un altro test del midollo osseo per confermare lo stadio. Ho trovato questo angosciante; Volevo iniziare con il trattamento per curare "questa cosa" - senza rendermi conto a quel punto che al momento non esiste una cura per il mio tipo di linfoma.
Il mio dottore ha consigliato cicli di chemioterapia con Mabthera e terminare con un pizzico di radiazioni. Sono stato molto fortunato perché ho richiesto solo dosi leggere e il mio corpo ha tollerato bene i trattamenti e ho continuato a lavorare per tutto il tempo.
L'azienda per cui lavoro è incredibilmente solidale e mi ha permesso di scaglionare le mie ore in base ai miei trattamenti, agli appuntamenti e alla stanchezza che ne ho provato. Credo che continuare a lavorare mi abbia aiutato a superare questo periodo poiché era l'unica cosa "normale" che accadeva in quel momento.
Sto ancora ricevendo Mabthera ogni 3 mesi. Sto bene, in remissione, sto ancora lavorando, suonando la batteria (purtroppo questo non ha migliorato le mie capacità di percussionista) e ballando. Quando mi è stato diagnosticato per la prima volta, volevo raccogliere tutte le risorse possibili al riguardo e ho trovato molto angosciante che le uniche persone che ho scoperto che avevano il linfoma fossero morte tutte a causa di esso. Nel 2008 ho scoperto Lymphoma Australia (Lymphoma Support and Research Association) e durante un viaggio a Qld queste persone adorabili hanno rinunciato a un giorno per incontrarmi e non posso dirti l'impatto che hanno avuto sul mio viaggio; ecco queste persone adorabili che vivono una vita piena e con il linfoma mi hanno dato speranza.
Quello che ho trovato angosciante nell'essere stato diagnosticato un cancro è stato che ho perso la mia identità: non ero più "Anne" ma una malata di cancro, ci sono voluti circa quattordici mesi per superare questo problema e ora sono di nuovo Anne anche se con una componente in più "Linfoma – Cancro" non detta più chi sono, ha cambiato la mia vita ma non controlla più la mia vita.
Mi ha anche fatto esaminare tutti gli aspetti della mia vita in modo più critico e ha cambiato il mio punto di vista su ciò che è veramente importante e ciò che non lo è. Mi ha permesso di farcela più facilmente e di non stressarmi per le "piccole" cose. Sono diventato un membro di Lymphoma Australia per restituire qualcosa; Ritengo che varrà la pena se posso fare una differenza positiva per il viaggio di una sola persona.
L'esperienza mi ha insegnato ad apprezzare di essere stato e continuo ad essere circondato dalle persone più meravigliose che a volte in passato davo per scontate. Come tutti noi, il mio futuro è incerto, tuttavia, ora non do nulla per scontato e faccio tesoro di ogni momento e faccio in modo che ogni giorno conti.
Anne
